長弘生物科技股價多少?長弘生物科技股票交流的最佳選擇

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長弘生物科技未上市新聞整理

長弘生技偕慈濟 開發新藥

工商時報 范瓊之

長弘生物科技股份有限公司（長弘生技）第一個臨床試驗在花蓮慈濟醫院（試驗主持人林欣榮院長、邱琮朗主任）與台北三軍總醫院（試驗主持人馬辛一主任、陳元皓主任、洪東源主任、劉偉修醫師）兩地執行。2017年12月25日於花蓮慈濟醫院完成第一例「以腦內植入腦癌標靶藥物治療高度惡性腦神經膠質瘤復發患者之Phase I人體試驗研究」，長弘生技距離提供藥物來治療惡性腦部腫瘤的目標又跨進一大步。

世界衛生組織（WHO）數據指明，全球每年有超過250,000件腦部與神經系統腫瘤之病例，並發現其中最常見且致命的是多形性神經膠母細胞瘤（GBM），病患存活超過2年者不到30％，5年存活率低於3％。以台灣而言（衛生福利部國民健康署資料之歷年癌症登記報告，民國84～102年），腦部惡性腫瘤患者人數每年平均約600名新增病例且逐年遞增，從癌症組織型態分布資料得知GBM比例最高。

長弘生技董事長周姵妏表示，長弘生技推動多項新藥開發計畫，長期投入科學研究、自主研發與掌握製程等多項核心專利，對於此次治療腦癌之標靶藥物的品質充滿信心。

臨床試驗計畫總主持人花蓮慈濟醫院林欣榮院長表示，第一例受試者完成腦內標靶藥物植入，並在眾人齊心協力下，完成觀察21天之安全性評估。臨床試驗團隊將持續追蹤受試者相關的長期安全性與有效性評估，也持續招募更多受試者，盼能早日提供高度惡性腦膠質瘤治療之新曙光。

長弘生技與花蓮慈濟醫院今天簽署新藥開發合作意向書，將由慈濟執行惡性腦瘤標靶新藥臨床試驗第一期人體試驗，盼幫助需要治療的惡性腦瘤病人。

長弘抗癌新藥 大突破

腦瘤治療有新的突破！長弘生技日前針對抗癌藥物及新式療法的研究，提出突破傳統腦瘤治療技術，目前以正丁烯基苯酞（z-Butylidenephthalide，z-BP）開發抗癌效果，研究以大鼠為實驗對象，將標靶藥物放入腦瘤區藉由小分子技術能穩定釋放藥劑，只接受1次治療的大鼠，平均存活時間比傳統療法延長2.0倍。

目前已完成動物實驗無任何副作用，並已獲美國、大陸、日歐台灣之專利。相關論文在Journal of Neurochemistry, Neuro-Oncology、Biochemical pharmacology及Clinical Cancer Research等期刊發佈。 

多型性神經膠母細胞瘤是相當惡性的腦部腫瘤，腫瘤最快1個月內可長大16倍，是惡化快速的原發性腦瘤，切除後的復發率也非常高，一般確診為4級GBM後的病患，平均存活時間只有12至18個月，包括：前陽明醫學院院長韓偉、美國重量級參議員愛德華甘迺迪，去年8月和腦瘤纏鬥15個月後辭世，享年77歲；惡性腦瘤擴散程度迅速又難以根除，一旦確診後，通常已是晚期，患者平均壽命往往只有1年左右，5年存活率更只有3.4％。 

長弘生技創辦人陳和錦表示，此振奮醫藥界的癌症小分子新藥將於3個聯合性的高水準國際會議中發表，台灣新藥研發也邁入新的里程碑，除抗腦腫瘤新藥之外，長弘生技也在從事治療漸凍人（ALS）新藥開發，關於漸凍病的研究，長弘公司也已發現可治療的藥物，現正申請專利中。

當歸萃取物 可成功抑制惡性腦瘤

治療惡性腦瘤有新藥！國內中國醫藥大學教授林欣榮、韓鴻志與東華大學教授邱紫文利用當歸萃取物，共同研發製成Z型正丁烯基苯酞（z-BP），施用於罹患惡性腫瘤的老鼠身上，3周老鼠的惡性腫瘤大小減少64%，且平均壽命延長2倍。 

林欣榮表示，多型性神經膠母細胞瘤（GBM）為惡化快速的原發性腦瘤，最快1個月增長16倍，切除後復發率也非常高，患者平均壽命只有1年至1年半，5年存活率更只有3.4%。 醫學上治療惡性腦瘤方式有手術、放射線、化療3種，韓鴻志表示，目前健保給付的的化療藥物包括：亞硝脲類烷化劑（BCNN、CCNU或PVC）、口服藥物Temozolomide以及藥物晶片Gliadel（BCNU），都有副作用產生。

新式治療方式將藥物藉由控制緩釋型化學晶片放至腦瘤區，接受治療的老鼠平均存活時間延長2倍，且尚未發現任何副作用產生。 而目前藥品亞硝脲類烷化劑（BCNN、CCNU或PVC）有延遲和累積骨髓抑制和肺毒性，且易產生耐藥性，壽命延長只有半年；口服藥物Temozolomide，需嚴密監測化療過程中嗜中性白血球以及血小板數量，避免發生血液毒性，壽命延長約13.6個月；植入藥物晶片Gliadel（BCNU）易產生癲癇、腦水腫、傷口不易癒合以及記憶耗損等副作用，壽命延長約13.9個月。 z-BP新式治療藥物預計在明年完成藥物動力學和藥物毒物實驗臨床前試驗，並申請第一期前導型臨床試驗，目前已取得台灣、美國、歐盟、中國、香港等地專利。

長弘生物科技公司簡介

1. 本公司研究團隊成員係長期研究抗癌新藥。z-Butylidenephthalide 是本公司研究團對研發出對抗人類惡性腦膠質瘤 (GBM) 新藥。已擁有五國專利。

2. 進一步發明係另一種醫藥配方，該醫藥配方含有(i) z-Butylidenephthalide及(ii)一聚合物(CPP+SA之polymer wafer) 彼等係混合在一起，成為一種緩慢釋出抗癌藥物之新劑型， z-Butylidenephthalide 可從該醫藥配方歷經長時間。細胞及動物研究已完成，且已申請五國專利，到2011年10月20日止，本公司已投資一億兩千萬元， 將從事Pre-IND 研究， 這包括 CMC 合成 z-Butylidenephthalide 和wafer，急毒，亞毒，基因毒， 穩定度， 藥物代謝， 藥動，藥分佈，等試驗， 預計一年半後向美國FDA ， file IND。加上臨床試驗 Phase I 和 IIa.

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