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寶血純化科技未上市新聞整理
寶血PK強生 攻糖尿病傷口藥
台廠新藥突破,PK巨擘強生。寶血純化科技宣布,其糖尿病潰瘍傷口癒合蛋白質新藥BB-101(NEGF)獲得美國食品藥物管理署(FDA)核准進入臨床一期人體試驗(IND),將直接挑戰國際藥品巨擘強生(J&J)旗下的Regranex(利潰凝),進軍治療糖尿病傷口第一線用藥市場。
寶血歷經十餘年的研發與投資,並在主要技術發明人成大生化暨分生所講座教授吳華林的研究主導下,產品終於將進入人體試驗。
吳華林說,這個產品技術是第一個自頭至尾都是「來自台灣」的蛋白質新藥,先運用於糖尿病傷口治療,後續將繼續切入疤痕治療甚至醫美領域。
寶血成立於2000年,目前股東結構單純,主要法人投資者是台中鞋美鞋業。另外個人大股東有多位醫師投資者。
吳華林說,產品進入臨床一期後,將繼續尋求合作夥伴,也不排除併購與國際結盟,將產品推進臨床二期。
產品競爭力方面,寶血表示,目前主要競爭對手Regranex(利潰凝)在糖尿病傷口的藥效有限,且因每條藥膏售價高達850美元(約新台幣2.7萬元)並有提高癌症致死率的風險,目前在台灣和歐洲均退出市場。
反觀BB-101產品特性穩定,治癒率可望優於Regranex,吳華林指出,BB-101是經合成取得的細胞與血管新生蛋白NEGF,這個蛋白原本僅在血管裡層細胞上表現,但在人體造成傷口後的三到五天後會大量出現在癒合的表皮細胞,這傷口癒合生長表皮細胞必要的元素,能聚集「血管內皮細胞」與「纖維母細胞」,把發炎反應轉化為癒合能力並促進血管新生。
吳華林指出,糖尿病傷口最麻煩的地方是會不斷發炎,而且傷口上看不到一般傷口會表現的NEGF蛋白,也因此讓傷口無法癒合,最後甚至必須走向截肢的命運。
吳華林說,糖尿病傷口在臨床上仍缺乏有效藥物,全球罹患糖尿病足部潰瘍人數從2011年的3,000多萬人,到2013年已經成長到5,000多萬人,而去年更攀升到6,000多萬人,預估2024年全球將高達9,000萬人會有糖尿病傷口潰瘍問題。
目前,寶血開發的BB-101,已正式取得美國、澳洲、新加坡、日本、韓國、中國與台灣等多國專利核准。
吳華林說,寶血擁有堅強的蛋白質製備技術團隊,由他和美國兩位顧問共同指導,在商品製程上不是問題。
寶血純化科技公司簡介
寶血純化科技股份有限公司,以象徵寶貴血液的寶血Blue Blood為名,在知識學問的基礎上,秉持務實和積極的態度以及創新和關懷的理念,以純化蛋白的核心能力,致力於生物技術新藥及檢驗試劑之開發。
在公司團隊與國內外顧問之合作下,建立血漿製劑生產平台、重組蛋白質藥物研發平台以及
蛋白質分析關鍵技術,結合國內產官學研各領域的能量以及國際生技研發網絡,專注於蛋白質新藥研發,期能在完成完整的技術資料後,快速完成臨床試驗並順利上市,增進全體人民之健康。
寶血純化科技公司基本資料
統一編號 | 12657972 |
公司狀況 | 核准設立 |
股權狀況 | 僑外資 |
公司名稱 | 寶血純化科技股份有限公司 (出進口廠商英文名稱:BLUE BLOOD BIOTECH CORP.) |
章程所訂外文公司名稱 | |
資本總額(元) | 496,000,000 |
實收資本額(元) | 496,000,000 |
每股金額(元) | 10 |
已發行股份總數(股) | 49,600,000 |
代表人姓名 | 黃毓傑 |
公司所在地 | 臺北市大安區復興南路2段148巷7之1號2樓 |
登記機關 | 臺北市政府 |
核准設立日期 | 089年10月21日 |
最後核准變更日期 | 110年04月12日 |
複數表決權特別股 | 無 |
對於特定事項具否決權特別股 | 無 |
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利 無 | |
所營事業資料 | ZZ99999 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務 C802100 化粧品製造業 IG01010 生物技術服務業 I101090 食品顧問業 IC01010 藥品檢驗業 I199990 其他顧問服務業 F113030 精密儀器批發業 F401010 國際貿易業 F108031 醫療器材批發業 |
寶血純化科技董監事持股
序號 | 職稱 | 姓名 | 所代表法人 | 持有股份數(股) |
---|---|---|---|---|
0001 | 寶血純化科技董事長 | 黃毓傑 | 1,447,000 | |
0002 | 寶血純化科技董事 | 黃毓華 | 1,447,000 | |
0003 | 寶血純化科技董事 | 黃毓雯 | 1,159,000 | |
0004 | 寶血純化科技董事 | 林建成 | 0 | |
0005 | 寶血純化科技董事 | 施桂月 | 80,125 | |
0006 | 寶血純化科技監察人 | 蘇輝斌 | 179,480 | |
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相關產業連結
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