全崴生技股價多少?全崴生技股票交流的最佳選擇

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全崴生技未上市新聞整理

療效戰開打 生技四雄搶當龍頭

工商時報 杜蕙蓉

全球細胞治療市場競爭愈趨激烈，台灣在「特管法」的精神下，產業鏈逐漸成形。專家認為，今年起產業將進入「療效戰」，長聖、全崴、三顧、路迦等廠商將進入大拚比，搶當產業龍頭。營運大見轉骨的長聖，累計今年前四月營收0.73億元，年成長高達530％，該公司第一季每股淨損0.22元，虧損已大幅收歛，法人看好下半年單季獲利有機會翻正。

長聖受惠特管辦法，在衛福部核定67件免疫癌症治療中，以高占2 6件（占所有核定項目的39％）居冠，目前已與21家醫院簽訂MOU與委託製造合約，開始收治病患已超過10多家醫院，並已收治超過200位病患。

該公司為國內同時具有多元性細胞產品的生技公司，如樹突細胞疫苗（DC）、全國唯一供應的樹突細胞結合細胞因子誘導殺手細胞（DC-CIK）、細胞因子誘導殺手細胞（CIK）與骨髓間質幹細胞（BM SC）。旗下異體臍帶間質幹細胞（UMSC01）治療急性心肌梗塞，已完成一期臨床試驗收案，預計今年向美國FDA提出二期臨床試驗申請。

全崴則是全球首創的胎兒皮膚纖維母細胞庫，可應用於傷口照護、組織再生、醫學美容，其中，用於手術傷口治療已在台灣、日本完成臨床二期試驗收案，將在二期試驗完成後申請日本條件式核可上市，法人初估2023年應有機會上市；而用於糖尿病足潰瘍傷口治療正在台灣進行臨床一期試驗。

而引進日本Cel lSeed細胞層片技術的三顧，其食道層片治療已進入三期臨床試驗，是台灣第一家通過兩項非癌症治療技術的公司，此外，三顧轉投資的樂迦，將在竹北園區建置亞洲最大細胞治備工廠。

路迦的核心優勢為「記憶型T細胞（LuLym-T）」培養技術，源自日本國家癌症中心，2015年與日商Lymphotec簽訂技術授權合約。該公司所培養的記憶型T細胞，主要用於肝癌術後預防復發，已取得FDA肝癌孤兒藥資格認定，並於今年2月間獲FDA同意執行二期臨床試驗許可，目前正向台灣TFDA申請臨床試驗中。

易威跨再生醫學 擬併購全崴生技

易威生醫今天宣布，以換股方式併購全崴生技，跨入再生醫學領域，暫定換股比例為全崴普通股2.45股換發易威普通股1股，換股基準日暫定明年2月1日。

易威生醫財務長鄭夙君表示，易威生醫去年6月已參加全崴現金增資，投資新台幣3000萬元，取得約14%股權，這次進一步取得全崴100%股權，主要著眼於全崴開發的高階生物性敷料，以及新劑型新藥帕金森氏症貼片。

易威生醫董事長李世仁表示，全崴開發的高階生物性敷料，技術由瑞士Elanix公司獨家授權，此技術利用12至16周自然流產胎兒的皮膚細胞進行培養，再與載體結合，置於傷口上促進癒合。

李世仁表示，生物性敷料在歐洲已於24位病人進行臨床試驗，無論是燒燙傷或慢性傷口的癒合時間，都較傳統治療方式理想，且疤痕較不明顯。由於日本大幅放寬法規，預計明年底做完一期臨床試驗後，在日本醫美通路銷售。

他指出，由於胎兒皮膚細胞株活性極佳，可大量培養增生，不像市面上細胞敷材是使用新生兒包皮細胞，活性較差，須經常重新取細胞株，因此可大幅降低成本，加上免疫原性(immuno genicity)低，不具有屍皮或豬皮的排斥反應，極具競爭力

此外，李世仁表示，全崴另一主力產品帕金森氏症貼片，目前正在馬來西亞進行第一階段人體臨床試驗。由於市面上的帕金森氏症口服藥物，對於病人而言不易服用，改成貼片劑型使用更方便。

李世仁指出，這次併購後，易威生醫建立藥物開發、醫療器材及再生醫學三大事業，明年可望展現業績爆發力。

建立細胞庫　全崴生技主打創傷醫療高階敷料

國內第一家以體細胞再生醫學技術為核心的生技公司全崴生技（Transwell Biotech Co., Ltd.）引進歐洲相關技術，開發出創傷醫療照護所需的高階敷料產品。董事長李世仁（圖）表示，公司研發的TWB-101為燒燙傷傷口敷料，目前在臨床前試驗中呈現良好療效，規劃明年第三季正式向美國申請臨床試驗審查（IND）。

全崴成立於2010年，目前實收股本1.76億元，定位為生技新藥公司，主要股東有：英屬蓋曼群島STCH INVESTMENT INC.、英屬維京群島商PRIME ELITE LIMTED等。2011年公司與瑞士研究機構完成合作備忘錄（MOU）簽約，以及技轉合約，取得開發含細胞傷口敷料技術及後續產品銷售的授權，也獲財團法人醫藥品查驗中心CDE選為指標性案件，目前技轉成果逐漸顯現。

李世仁指出，公司採用最先進的細胞治療方式，藉由相關技術增生並放大12~16周的胎兒皮膚細胞，以促進傷口組織再生，有利於加快傷口癒合速度。而且因為敷料可以經人體吸收分解，無須更換，可望大幅降低護理的工時及傷口疼痛，相當符合經濟效益。

據了解，胎兒的皮膚細胞更為活潑，對於人體不太會有排斥情形，全崴是全球首家利用胎兒細胞發展再生醫學的公司，並採用外敷形式，比起針劑治療更能使患者放心，歸類為覆蓋式醫材。未來公司將持續應用細胞技術平台，進行慢性傷口及醫美產品的開發，擴大再生醫學商品的應用，進而推廣至全球市場。

全崴聚焦於創傷醫療照護所需的特色高階產品開發，相關技術來自早期歐洲合作導入，並於後端自行開發熟成。研發團隊具高度細胞組織工程專業，對於照護不同創傷種類的醫療級產品有完整規畫及執行能力，終極目標是研發出能提升患者生活品質的產品。

李世仁表示，若研發進程順利，全崴旗下燒燙傷傷口敷料產品TWB-101可望在2017年上市銷售；此外，公司目前正規劃設廠，擴大生產規模，預計明年啟動增資計畫，並於2016年開始規劃股票公開發行。

另外，全崴也針對老年疾病種類、藥物副作用與用藥方便度等特徵，選擇具國際市場利基的藥物，進行經皮吸收劑型的開發，預期能降低藥物副作用、增加使用便利性，進而提高老年族群患者的生活品質，相關計畫也已獲得經濟部小型創新研發計畫（SBIR）的補助。

全崴及其瑞士合作伙伴已分別在歐洲及台灣建立數組細胞庫（Master & Working Cell Banks），所屬GTP實驗室及cGMP細胞工廠的建置認證，最終以符合美國FDA及歐盟標準為目標。相關計畫案歷年來已取得經濟部計畫補助，並於2013年取得經濟部資格認定的生技新藥公司。全崴也持續應用相關細胞技術平台，進行慢性傷口及醫美應用產品的開發，期望成為台灣及亞洲區域市場再生醫學商品的領導品牌。

全崴生技公司簡介

全崴生技股份有限公司(Transwell Biotech Co., Ltd.)是國內第一家以體細胞再生醫學技術為產品應用基礎，並於2013年取得經濟部資格認定的生技新藥公司。全崴生技聚焦於創傷醫療照護所需之特色高階產品開發，相關技術來自早期歐洲合作導入，並於後端自行開發熟成。研發團隊具高度細胞組織工程專業，技術開發態度嚴謹，對於照護不同創傷種類及符合市場需求之醫療級產品，有完整規畫及執行能力，研發出能提升患者生活品質(Quality of Life)之產品為我們的最終目標。

全崴生技根據瑞士合作伙伴過去十年之學術臨床數據顯示，應用相關細胞技術開發之敷料原型產品對於中、重度燒燙傷之傷口癒合有明顯助益，並能減輕患者痛楚，提升患部功能復原程度。全崴生技以瑞士研發成果為起點，逐步內化、熟成原技術，並具體建立產品應用規格及臨床測試條件。全崴生技及其瑞士合作伙伴已分別在歐洲及台灣順利建立數組細胞庫(Master & Working Cell Banks)，所屬GTP實驗室及cGMP細胞工廠之建置認證，最終以符合美國FDA及歐盟標準為目標。相關計畫案歷年來已取得經濟部計畫補助，並獲選為財團法人醫藥品查驗中心(CDE, Taiwan)之指標性案件。全崴生技也將持續應用相關細胞技術平台進行慢性傷口及醫美應用產品之開發，以成為台灣及亞洲區域市場再生醫學商品之領導品牌。

此外，因應全球高齡化社會趨勢，隨之而來的老年人慢性疾病與照護問題將日漸顯著。全崴生技針對老年疾病種類、藥物副作用與用藥方便度等特徵，選擇具國際市場利基之藥物進行經皮吸收劑型的開發，預期能降低藥物副作用、增加使用便利性，進而提高老年族群患者之生活品質。相關計畫也已獲得經濟部小型創新研發計畫(SBIR)補助並執行完成。

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