仁新醫藥股價多少?仁新醫藥股票交流的最佳選擇

仁新醫藥股票值得投資嗎??

這個問題通常需要要自己問自己，

對於仁新醫藥這家公司是否瞭解?

任何投資都建議事前做足功課，

別人的建議都只能僅供參考，

社會上也有針對未上市個股整理好的投資報告書，

但對於那種報告書建議要抱持謹慎小心，

建議書的內容不全然真實，

投資人應該要多方求證，

才不會上當受騙。

這部落格整理近期未上市仁新醫藥股票相關的資訊，

方便投資人能快速瞭解公司的訊息

仁新醫藥股票代碼?

因為是未上市公司所以還沒有代碼，

而交易上只能透過私人間交易

對於仁新醫藥未上市好嗎??

仁新醫藥股價多少??

仁新醫藥股票的交易相關問題

歡迎直接加LINE聯繫未上市陳先生~或者來電

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仁新醫藥股價如何查詢?

因為仁新醫藥是未上市股票，所以都是私人間的交易，

想要了解仁新醫藥股價可以透過以下幾種方式查詢：
• 透過與公司或股東關係或從公開資訊觀測站(要確認有無公開發行)，了解公司的情況，可以從公司的每股淨值、每股盈餘、股東權益等資訊，可以從淨值跟本益比去推估合理價位。

• 透過IPO贏家的未上市股票資訊網，在搜尋欄輸入仁新醫藥的公司名稱或股票代號，即可查看仁新醫藥的股票行情、股價走勢圖、財務報表、月營收等資訊(不一定有資料)。

•直接聯繫版主:可以直接加LINE好友或者直接來電直接詢問

以上方式都可以快速的查詢仁新醫藥股價。

仁新醫藥股票如何買賣?

仁新醫藥因為是未上市股票，所以無法透過證券商系統進行買賣，想要買賣都是透過私人間交易，只要雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜，至於找誰買賣，可以透過1.未上市平台 2.自己找尋 3.聯繫版主，這樣就可以實現你想買賣仁新醫藥股票的需求。

仁新醫藥股票怎麼買?

想要購買仁新醫藥股票，因為仁新醫藥是未上市股票

未上市股票是指還沒有在證券交易所或證券商營業處所買賣的公司所發行的股票

相關文章:  未上市股票買賣-一切買賣、交易的問題完全指南

仁新醫藥股票的買進方式有以下幾種：

透過未上市股票交易平台：

未上市股票交易平台是指專門買賣未上市櫃股票的群體，

可以在網路上查詢首頁-IPO贏家未上市股票交流網。

買方可以打電話給平台的投資人，詢問是否有仁新醫藥賣家，並提供自己的買進的價格和股數。

如果雙方達成一致，就可以約定時間和地點，填寫過戶文件，

並由平台外務代為繳納證券交易稅和手續費。會將賣方的股票過戶到買方，再進行後續的交割。

透過私人交易：

如果有認識的親友或其他同事願意賣仁新醫藥，就可以直接與他們協商價格和數量，並自行辦理過戶手續。

這種方式的優點是可以省去中介的費用和時間，但缺點是需要找到合適的賣方，並承擔交易風險和稅務責任。

賣方必須自行繳納證券交易稅，並將交易所得列入綜合所得稅的申報https://winsmart.tw/trading_knowledge/%E8%82%A1%E7%A5%A8%E4%B8%8B%E5%B8%82/。

透過版主

直接聯繫版主，可以解決你要買進仁新醫藥的需求,下面有聯繫方式。

不同的交易方式有:不同的優缺點，賣方應該根據自己的需求和情況，選擇最適合的方式。

以上是仁新醫藥股票的買進方式，不同的方式有不同的優缺點，買方應該根據自己的需求和情況，選擇最適合的方式。未上市股票的交易通常比上市股票的交易更複雜和困難，因此買方應該多加注意，避免遇到交易上的問題。

仁新醫藥股票怎麼賣?

想要賣仁新醫藥股票，仁新醫藥是未上市股票

未上市股票是指還沒有在證券交易所或證券商營業處所買賣的公司所發行的股票

未上市股票的交易通常比上市股票的交易更複雜和困難，因此仁新醫藥賣方應該多加注意，

避免遇到交易上的問題。

仁新醫藥股票的賣出方式有以下幾種：

透過未上市股票交易平台：

未上市股票交易平台是指專門買賣未上市櫃股票的群體，

可以在網路上查詢首頁-IPO贏家未上市股票交流網 (unlistedstock.com.tw)。

賣方可以打電話或用LINE給平台的投資人窗口聯絡，詢問是否有買家，並提供自己的賣出的價格和股數。

如果雙方達成一致，就可以約定時間和地點，填寫過戶文件，

並由平台外務代為繳納證券交易稅和手續費，並進行後續過戶事宜。

透過私人交易：

如果有認識的親友或其他同事願意買仁新醫藥，就可以直接與他們協商價格和數量，並自行辦理過戶手續。

這種方式的優點是可以省去中介的費用和時間，但缺點是需要找到合適的買方，並承擔交易風險。

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透過版主

直接聯繫版主，可以解決你要賣出仁新醫藥的需求。

不同的交易方式有:不同的優缺點，賣方應該根據自己的需求和情況，選擇最適合的方式。

以上是仁新醫藥股票的買進方式，不同的方式有不同的優缺點，賣方應該根據自己的需求和情況，選擇最適合的方式。

仁新醫藥股票如何買賣	透過未上市股票交易平台	透過私人交易	透過版主
買進	打電話或用LINE給平台的投資人窗口聯絡，詢問是否有仁新醫藥賣家，並提供自己的買進的價格和股數。如果雙方達成一致，就可以約定時間和地點，填寫過戶文件，並由平台外務代為繳納證券交易稅和手續費。會將賣方的股票過戶到買方，再進行後續的交割。	如果有認識的親友或其他同事願意賣仁新醫藥，就可以直接與他們協商價格和數量，並自行辦理過戶手續。這種方式的優點是可以省去中介的費用和時間，但缺點是需要找到合適的賣方，並承擔交易風險和稅務責任。	直接聯繫版主，可以解決你要買進仁新醫藥的需求，下面有聯繫方式。
賣出	打電話或用LINE給平台的投資人窗口聯絡，詢問是否有買家，並提供自己的賣出的價格和股數。如果雙方達成一致，就可以約定時間和地點，填寫過戶文件，並由平台外務代為繳納證券交易稅和手續費，並進行後續過戶事宜。	如果有認識的親友或其他同事願意買仁新醫藥，就可以直接與他們協商價格和數量，並自行辦理過戶手續。這種方式的優點是可以省去中介的費用和時間，但缺點是需要找到合適的買方，並承擔交易風險。	直接聯繫版主，可以解決你要賣出仁新醫藥的需求。

仁新醫藥股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資仁新醫藥或要賣仁新醫藥時，未上市專業投資人陳先生都會先行報仁新醫藥的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付仁新醫藥股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認仁新醫藥股票真偽?

買方若需確認仁新醫藥股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡仁新醫藥的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

仁新醫藥是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

仁新醫藥未上市新聞整理

仁新600萬股現增完成，加速急性白血病以及黃斑部病變新藥開發

財訊快報

2023年10月2日

【財訊快報／記者何美如報導】仁新醫藥(6696)公告，112年度現金增資案順利完成，本次以每股新台幣100元溢價發行新股6,000張，總計募集新台幣6億元資金已到位，將支應LBS-007急性白血病臨床一/二期試驗，以及增加對子公司Belite的投資，確保LBS-008治晚期乾性黃斑部病變的臨床三期試驗如期推進。仁新表示，將用於充實營運資金及轉投資子公司Belite，增資基準日訂為9月28日。本次現金增資順利完成，本次資金募集中有4億元將用於充實母公司營運資金，及支應LBS-007急性白血病臨床一/二期試驗；有2億元將增加對子公司Belite的投資，確保LBS-008用於治療晚期乾性黃斑部病變的臨床三期試驗如期推進，盼加速藥物及早上市。
其中，用於治療急性白血病新藥LBS-007於今年先後獲得澳洲人類研究倫理審查委員會（CALHN HREC）、台灣衛福部食藥署（TFDA）核准執行臨床一/二期試驗，且於今年7月完成首位受試者收案，每位受試者將每21日連續靜脈輸注試驗藥物7日直至疾病惡化進入觀察期。仁新規劃在取得臨床試驗數據後，將積極與國際藥廠洽談授權或合作相關事宜，由於LBS-007已取得美國FDA授予治療急性淋巴性白血病之孤兒藥認證，將有助提升未來國際合作談判的籌碼。
此外，繼LBS-008青少年斯特格病變全球臨床三期試驗完成收案後，Belite今年陸續在全球主要國家遞交LBS-008晚期乾性黃斑部病變全球臨床三期試驗之審查申請（IND），目前已獲美國、台灣、澳洲等國家核准執行，且於今年7月完成首位受試者收案，預計全球收案約430位黃斑部地圖狀萎縮（Geographic Atrophy, GA）的晚期乾性黃斑部病變患者。
仁新指出，GA是一種慢性且漸進性的晚期老年性乾性黃斑部病變，隨時間推移最終導致失明，目前尚無任何口服藥物或非侵入性治療方法獲准上市。有鑑於GA與斯特格病變的病理生理學特徵相似，加上已知LBS-008所進行的青少年斯特格病變臨床二期試驗數據相當正面，可持續觀察到降低視網膜病變面積增長之趨勢，顯示LBS-008在治療GA應具備同樣潛力，有機會成為第一個治療晚期乾性黃斑部病變的口服新藥。
乾性黃斑部病變是導致全球老年族群失明的主因，美國約有2,000萬人罹患黃斑部病變，其中9成屬於乾性黃斑部病變，全球則有超過1.96億黃斑部病變患者，估計造成每年高達2,550億美元的直接醫療費用。根據Market Watch的研究報告，全球乾性黃斑部病變市場規模預估至2030年將達202.8億美元。隨著全球進入高齡化社會，加上3C產品使用頻率上升，黃斑部病變已有年輕化趨勢，預期市場規模將會持續成長擴大。

仁新醫藥 搶下美國NIH主導開發乾性AMD口服藥授權案

去年10月間登錄興櫃的仁新醫藥，林雨新、王正琪、莊晧淵成為創業「黃金鐵三角」，成為台股最年輕的生醫團隊，三位創業夥伴的平均年齡不到40歲，堪稱台股最年輕且具戰鬥力的生醫團隊，林雨新擁有醫學背景帶領團隊勇闖國際新藥市場。

林雨新沒有家產萬貫的富爸爸光環，只憑厚實的醫學背景與美國哥倫比亞大學工商管理碩士（EMBA）的校友身份，董事長林雨新在眾多知名國際藥廠的競爭下，一手搶下由美國哥倫比亞大學發明且由美國國家衛生研究院（NIH）主導開發的乾性黃斑部病變（Dry-AMD）新藥（LBS-008）的全球專屬授權案。

林雨新創辦的仁新醫藥以新創企業之姿打敗跨國百年藥廠，在國際新藥舞台迅速崛起，除仰賴其獨到的選題眼光外，另一決勝關鍵在於擁有具征戰實績的創業團隊──研發長王正琪與財務長莊晧淵，各司其職組成仁新營運的「黃金鐵三角」。

研發長王正琪與林雨新是老同事，目前兼任仁新美國子公司總經理。王正琪台大化學系畢業後直攻博士，在研究所期間獲選進入美國頂尖生物科技學院－史克利普斯研究所（Scripps Research Institute）擔任博士後研究一年；2016年再取得加州大學聖地亞哥分校EMBA，是生醫產業中少見兼具生物科技與商業管理背景的年輕女傑，擁有超過40件生醫領域共同發明專利。她於去年獲頒強生（J&J）旗下JLABS「傑出女性領導人」（Women Leadership）殊榮。

財務長莊晧淵則是林雨新的哥大EMBA學弟。莊晧淵兼具特許金融分析師及金融風險管理師資格，負責及完成多起國際知名的上市、投資及併購項目，包括蘇寧集團收購國際米蘭足球隊、人保資產管理公司的境外直接投資、萬達集團數十億美元的上市及多國地產併購、及中國農業銀行上市案；林雨新、王正琪、莊晧淵三位創業夥伴的平均年齡不到40歲，堪稱台股最年輕且具戰鬥力的生醫團隊，三個人組成的新公司在台灣新藥市場能否同步激起正向競爭火花，值得期待。

仁新醫藥黃金鐵三角 勇闖國際新藥

仁新醫藥去年10月登錄興櫃，創業「黃金鐵三角」林雨新、王正琪、莊晧淵，也成為台股最年輕的生醫團隊，三位夥伴平均不到40歲，其中，林雨新擁有醫學背景，帶領團隊勇闖國際新藥市場。

搶下哥大新藥專屬授權

董事長林雨新沒有家財萬貫的富爸爸光環，只憑厚實的醫學背景與美國哥倫比亞大學工商管理碩士（EMBA）的校友身份，在眾多知名國際藥廠的競

爭下，一手搶下由美國哥倫比亞大學發明且由美國國家衛生研究院（NIH）主導開發的乾性黃斑部病變（Dry-AMD）新藥（LBS-008）的全球專屬授權案。

董座師承諾貝爾獎得主

林雨新分享說，他畢業於雪梨大學醫學院，取得醫學博士，在攻讀醫學博士時，除專注心血管疾病、神經學、免疫學等領域外，已開始協助國際大藥廠進行臨床研究與新藥開發專案，接觸藥物開發的資歷相當深且完整。之後在墨爾本大學接受專科訓練時，師承當時客座教授貝里．馬歇爾（Barry Marshall）博士。馬歇爾以證明幽門螺旋桿菌是導致胃潰瘍與胃炎的主因而獲頒2005年諾貝爾醫學獎，林雨新受他的影響甚深。

挑戰未被滿足的醫療

林雨新說，30多年前沒有人相信細菌可存活在強烈的胃酸中，都認為胃潰瘍是由於壓力、刺激性食物及胃酸過多所引起，因此甚至嘲笑馬歇爾的初始發現。後來馬歇爾以神農氏親嘗百草的精神，親自喝下幽門螺旋桿菌，再用抗生素治療獲得痊癒後，終於解開傳統對於消化道潰瘍、胃炎等難纏慢性病的致病謎團，震撼醫學界並改寫醫生用藥方式，變成可用抗生素在短期內治癒的疾病。

受馬歇爾博士訓練薰陶，林雨新種下挑戰未被滿足醫療需求（Unmet medical need）疾病的熱誠與企圖心，創立仁新醫藥後，更專注於尋找有潛力的新藥，在一次瀏覽全美國的藥物授權清單中發現了哥大的LBS-008與RBP4技術平台。

研發長跨生技、商管

林雨新創辦的仁新醫藥以新創企業之姿打敗跨國百年藥廠，在國際新藥舞台迅速崛起，除仰賴獨到的選題眼光，另一決勝關鍵在於擁有具征戰實績的創業團隊──研發長王正琪與財務長莊晧淵，各司其職組成營運「黃金鐵三角」。

研發長王正琪與林雨新是老同事，目前兼任仁新美國子公司總經理。王正琪台大化學系畢業後直攻博士，在研究所期間獲選進入美國頂尖生物科技學院－史克利普斯研究所（Scripps Research Institute）擔任博士後研究一年；2016年再取得加州大學聖地亞哥分校EMBA，是生醫產業中少見兼具生物科技與商業管理背景的年輕女傑，擁有超過40件生醫領域共同發明專利。她於去年獲頒強生（J&J）旗下JLABS「傑出女性領導人」（Women Leadership）殊榮。

財務長投資戰績輝煌

財務長莊晧淵則是林雨新的哥大EMBA學弟。莊晧淵兼具特許金融分析師及金融風險管理師資格，負責及完成多起國際知名的上市、投資及併購項目，包括蘇寧集團收購國際米蘭足球隊、人保資產管理公司的境外直接投資、萬達集團數十億美元的上市及多國地產併購、及中國農業銀行上市案。林雨新、王正琪、莊晧淵三位年輕且戰鬥力十足的生醫團隊，在台灣新藥市場能否同步激起正向競爭火花，值得期待。

仁新眼疾新藥 拚提前上市

仁新醫藥旗下所開發的「乾性（早期）黃斑部病變口服藥物LBS-008」的發明者，美國哥倫比亞大學眼科權威學者Dr. Petrukhin，上周來台親自說明哥大對授權給仁新的理念。

Dr. Petrukhin指出，兩年前台灣的仁新醫藥打敗全球五大藥廠，獲哥大授權「RBP4、CDC7技術平台」授權，因為哥大委員會經評估後一致認為，仁新醫藥的提案最為可行、也最有機會上市，因為仁新醫藥的「一藥雙用」的策略確實有機會縮短上市的時間。

仁新醫藥今（8）日將登興櫃，應為台灣罕見創辦兩年餘即挺進資本市場的公司，該公司獲得哥大獨家授權RBP4及CDC7新藥技術平台，均為市場首見 (First-in-class) 新藥，其中，黃斑部病變口服新藥正進行人體臨床試驗。仁新表示，該疾病目前仍無藥可醫，若二期臨床數據正面，有機會獲美國食品藥物管理局（FDA）提前核准，最快四年內就可上市銷售，可望創下另一項紀錄。

哥大之所以授權仁新，Dr. Petrukhin表示，哥大承諾合作夥伴之一的美國國家衛生研究院（NIH），將盡其所能將藥物帶上市場，以解決當前黃斑部病變無藥可醫的困境，因為NIH所花的每一分錢都來自納稅人。

經濟日報提供

另外，從仁新醫藥這兩年來的努力可見，該公司一直證明他們做得到，因為他們在取得藥物授權的一年內，陸續拿到美國FDA和歐盟EMA的孤兒藥資格，甚至取得FDA的罕見兒科疾病認定（RPD），RPD在新藥開發的早期階段就取得，尤為不易。

仁新透過「一藥二用」的開發策略，獨家搶下美國哥倫比亞大學的兩大創新技術RBP4平台、CDC7平台授權，前者已開發出400顆潛在藥物，其中，LBS-008已進入臨床一期。國際已有多達145篇的學術報告證實RBP4與代謝疾病的緊密關聯性，未來可望被廣泛應用於各種疾病治療，商業價值無限。

除兩大技術平台，仁新旗下有四項開發中新藥，包括LBS-008、LBS-007（急性白血病、實質腫瘤）、LBS-009（非酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪肝炎、第二型糖尿病）與LBS-002（原發性與轉移性腦癌）。其中，以LBS-008的進度最為領先，由美國國家衛生研究院（NIH）主導開發，獲NIH「神經研究藍圖計畫」列為最具突破性進展的候選新藥。

台美聯手開發 造福病患

台美合作新藥開發，超越NIH期待。美國國家衛生研究院（NIH）主導開發的乾性（早期）黃斑部病變口服藥物LBS-008進度超前，該藥物發明者美國哥倫比亞大學眼科權威學者Dr. Petrukhin表示，該產品之所以納入NIH神經科學研究藍圖計畫(Blueprint for Neuroscience Research)，是因為我們不僅達到NIH要求的目標，甚至超越期待。

LBS-008是首項由NIH藍圖計畫主導從藥物探索到進入臨床試驗的候選新藥，NIH投入近1,000萬美元支持補助藥物探索至臨床一期的研發費用，同時，LBS-008是NIH神經科學研究藍圖計畫中進度最快且最具潛力的新藥，亦是該藍圖計畫的成功指標案。

Dr. Petrukhin表示，乾性黃斑部病變病人人口隨著平均壽命延長的逐年增加，美國政府非常重視該問題，尤其是目前無藥可醫，他以其研究結果向NIH證明，透過口服藥物的方式，將可降低黃斑部病變致病關鍵RBP4。

因此，NIH邀請Dr. Petrukhin的研究加入NIH藍圖計畫，除了提供研究資金，也提供新藥開發所需要的服務、產品製造（CMC）、臨床試驗顧問（ CRO）及有關法規及商業顧問等。

Dr. Petrukhin表示，加入NIH藍圖計畫後，NIH要求他每六個月要達到數個里程碑，而這是相當難達到，但是他不只達到目標，更超越NIH定的目標。

他強調，LBS-008的安全性、有效性和針對RBP4的精準性已經被證實，NIH也在官網上發表這是一個成功的案例。

眾所矚目 仁新醫藥攜手NIH 開發新藥